Conférence de Bruno Constantin, chargé de recherche CNRS à l’Institut national de sciences biologiques INSB, institut de physiologie et biologie cellulaire, université de Poitiers.
Depuis la description de la myopathie de Duchenne au 19e siècle, il a fallu attendre la fin des année 1980 pour obtenir les premières explications concernant les phénomènes génétiques et cellulaires à l’origine de cette maladie congénitale mortelle. Depuis, la recherche fondamentale n’a cessé d’affiner la compréhension des altérations dont souffrent les cellules musculaires, et a permis de jeter les bases pour développer de nouvelles thérapies, génétiques, cellulaires ou pharmacologiques.
